에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 고용량 독성 시험 성공
에이비엘바이오가 파킨슨병 이중항체 ‘ABL301’의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 안전성을 확인했다고 6일 밝혔다. 이번 비임상 실험은 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여한 결과 아무런 독성이...
"후보물질" 검색 결과
큐라클, 궤양성 대장염 신약 후보물질 미국 임상 2상 승인
난치성 혈관질환 신약개발 전문기업 큐라클은 미국 FDA로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 CU104의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 밝혔다. 큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상 ...
신테카바이오, AI 신약 토탈 솔루션 서비스 출시…2년 내 전임상 전단계 후보물질 제공
신테카바이오는 인공지능(AI) 기반의 신약 토탈 솔루션 서비스를 출시한다고 24일 밝혔다. AI 기반 신약 토탈 솔루션 서비스는 신테카바이오의 AI 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘딥매처(DeepMatcher®)’와 STB 클라우드...
큐라클, 美 FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출
큐라클은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 ‘CU104’의 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에 제출했다고 22일 공시를 통해 밝혔다. 이번 임상 시험은 중등도 또는 중증의 궤양성 대장염...
종근당, "올해 AI 신약후보물질 발굴 플랫폼 고도화"
종근당이 22일 서울 충정로 종근당 본사에서 제10개 정기주주총회를 개최하고, 글로벌 경쟁력 강화를 다짐했다. 이날 주주총회에서는 2022년도 연결기준 매출액 1조4883억원, 영업이익 1099억원의 실적을 달성했다고 보고했으며 액면가 대비 40%인 주당 1...
실험동물 불필요한 신약후보물질 유효성 평가기술 개발 "눈길"
대구경북첨단의료산업진흥재단 케이메디허브가 광학 생체 내 이미징 기술 및 시각화 미생물을 이용한 감염동물모델을 통해 감염 질환 치료제의 비침습적, 실시간 유효성 평가 기술을 개발, 국내특허 출원까지 완료했다. 연구진은 이번에 개발된 기술을 통해 감염성 질환 치...
![[증권가] NH투자증권, 'KOITA IR 데모데이' 공동 개최 등](https://cdn.www.smarttoday.co.kr/w300/q75/article-images/2026-10-22/4c69aead-977d-4b96-88f6-51d94710ba04.jpg)
증권가 NH투자증권, 'KOITA IR 데모데이' 공동 개최 등
NH투자증권,2026 하반기 'KOITA IR DEMODAY' 공동 개최 NH투자증권은 지난 21일 한국산업기술진흥협회와 공동으로 ‘2026 하반기 KOITA IR DEMODAY’를 개최했다고 22일 밝혔다. 이번 데모데이는 우수한 기술력을 갖추고도 투자기관과의 접점을...
이노보테라퓨틱스, 코스닥 상장예비심사 통과…연내 공모 절차 돌입
인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 이노보테라퓨틱스가 코스닥 상장을 위한 예비심사를 통과하며 본격적인 기업공개(IPO) 일정에 들어간다. 이노보테라퓨틱스는 한국거래소로부터 코스닥시장 상장예비심사 승인을 받았다고 16일 밝혔다. 회사는 상장주관사인 한국투자증권과 함께 증...
알테오젠, 한 달 반 새 공장·증자·합병 결정…'ALT-B4 다음' 체제로 간다
알테오젠이 6일 국민성장펀드와 스카이레이크에서 2000억원을 조달하고 자회사 알테오젠바이오로직스를 흡수합병하기로 했다. 지난 8월 2532억원 규모의 대전 공장 투자를 결정한 지 한 달 반 만이다. 피하주사(SC) 제형 변경 물질 'ALT-B4' 기술수출에 기대 온 회...
이노보테라퓨틱스, 퇴행성관절염 치료제 INV-004 국내 1상 승인
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 이노보테라퓨틱스가 퇴행성관절염 치료제 후보물질 INV-004의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 이노보테라퓨틱스는 지난 11일 식품의약품안전처로부터 INV-004의 임상 1상 시험계획 승인서를 수령했다고 16일 밝혔다...
