"임상 1/2A 상" 검색 결과

동아에스티 관계사 메타비아 는 지난 7일 개막한 미국간학회(AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) 연례학술대회 The Liver Meeting® 2025에서 MASH(Metabolic...

에스티팜 은 지난 19일부터 22일까지 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘IDWeek 2025’에서 HIV-1(Human Immunodeficiency Virus-1, 인간 면역결핍 바이러스 1형) 치료제 Pirmitegravir (피르미테그라비르, STP0404)의...

종근당 은 미국 식품의약국 으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체 기반의 항암 신약 ‘CKD-703’의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해...

큐라클은 궤양성 대장염 치료제 신약 후보물질 ‘CU104’의 임상 2a상 IND 를 미국 FDA에 제출했다고 22일 공시를 통해 밝혔다. 이번 임상 시험은 중등도 또는 중증의 궤양성 대장염 환자 45명을 대상으로 8주간 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로...

동아에스티 는 별도 기준 지난해 4분기 매출이 전년 동기 대비 2004억원, 연간 매출은 16.3% 늘어난 7451억원으로 최대 매출을 경신했다고 9일 밝혔다.같은 기간 영업이익은 원가율 상승과 R&D 비용, 일부 일회성 비용 발생의 영향으로 4분기가 적자 전환하며,...

대웅제약이 미국 바이오제약사 이온바이오파마 에 대한 지원을 단순한 재무 투자 수준을 넘어 경영 지배권 확보 수준으로 확대하고 있다. 이번 전환사채 교환 거래를 통해 대웅제약이 이온바이오파마의 최대주주이자 사실상 지배주주가 될 가능성도 제기되고 있다.

대웅제약이 제조하는 보툴리눔 톡신 바이오시밀러 'ABP-450' 이 미국 식품의약국 에 제출될 분석 자료에서 오리지널 의약품 '보톡스' 와 긍정적인 유사성 결과를 확인했다. 13일 해당 바이오시밀러의 미국 내 독점 개발 및 유통권을 가진 에이온 바이오파마 는 이 같은...

종근당 은 최근 미국에서 열린 주요 국제 학회에서 항암 및 대사질환 파이프라인 연구 성과를 포스터 세션을 통해 발표했다고 10일 밝혔다. 종근당은 지난 2일 미국 샌디에이고에서 열린 ‘World ADC 2025’에서 항체-약물 접합체 기반 항암 신약 후보물질...

사무가구업체 코아스(대표이사 민경중, 위 사진)가 M&A시장에서 화제를 모으고 있다. 코아스가 악화한 본업에서 자본잠식중인데도 불구하고, 자본과 부채를 포함한 총자산 규모보다 더 큰 800억원의 뭉칫돈을 M&A용으로 투입하겠다는 이상한(. ) 계획을 밝힌 때문이다.

사무가구 기업 코아스 가 항체기반 신약 개발 전문회사 노벨티노빌리티를 인수, 제약바이오 산업에 진출한다고 24일 밝혔다. 코아스는 기관 투자 자금을 포함해 노벨티노빌리티 인수에 총 500억원을 투자, 이 회사를 자회사로 편입 예정이다.