종근당, 美 FDA로부터 항암 신약 ‘CKD-703’ 임상 승인
종근당(대표 김영주)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC) 기반의 항암 신약 ‘CKD-703’의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 ...
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퓨쳐켐, 전립선암 진단 신약 FC303 식약처 품목허가 신청
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 진단 방사성의약품 FC303(Florastamin)의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 10일 공시했다. 퓨처켐은 전일 국내 16개 상급병원이 참여한 임상 3상 시험 결과를 공시한 바 있다. ...
LG, 차세대 정밀 의료 AI 공개
LG AI연구원이 차세대 정밀 의료 AI 모델인 ‘엑사원 패스(EXAONE Path) 2.0’을 공개했다고 9일 밝혔다. LG AI연구원은 지난해 8월 1.0 모델을 선보인 후 지난달에는 미국 시카고에서 열린 세계 최대 규모의 종양학 학술 행사인 ...
에이비온, 1조8000억원 기술이전 계약 체결
에이비온이 1조8000억원의 규모의 기술이전(라이센스 아웃) 계약을 성사시켰다. 에이비온은 이름을 밝힐 수 없는 회사와 ABN501 공동개발 및 라이센스 계약(RESEARCH COLLABORATION AND LICENSE AGREEMENT)을 체결...
한미약품, 미국암연구학회서 11개 연구과제 발표
한미약품은 지난달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에서 7개 신약 후보물질에 대한 11건의 연구 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 한미약품이 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가...
보로노이, 1분기 영업손실 145억원..전년비 2배
보노로이는 지난 1분기 144억8500만원의 영업손실을 냈다고 9일 제출한 분기보고서에서 밝혔다. 지난해 1분기 76억1500만원의 두 배 정도다. 1분기 순손실은 141억원을 냈다. 지난해 1분기에는 66억원의 순손실을 냈다. 매출은 ...
동아ST, EGFR 표적 단백질 분해제 ‘SC2073’ 비임상 결과 발표
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 지난 25일부터 30일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2025, American Association for Cancer Research)’에서 HK이노엔(대표이사 곽...
'비만 넘어 항암으로!' 한미, AACR서 국내 최다 연구성과 발표
한미약품은 세계적 권위의 미국암연구학회(AACR)에서 3년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 성과를 발표하며 항암 신약 파이프라인의 미래 가치를 입증한다. 한미약품이 오는 4월 25일부터 30일까지(현지시각) 미국 시카고에서 열리는 ‘...
한미약품, 美 바이오 IT 월드서 'HM97662' 비임상 연구 결과 포스터 발표
한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다. 한미약품은 지난 2일부터 4일까지(현지시각) 미국 보스턴에서...
한화손보, 당일 입·퇴원해도 가입하는 유병자보험 출시
한화손해보험은 유병력자의 보험료 부담을 낮추고, 당일 입·퇴원까지 가입 대상을 확대한 ‘한화 3N5 더간편건강보험’을 출시했다고 1일 밝혔다. 이 상품은 3가지 항목에 해당하지 않으면 가입할 수 있는 유병자보험이다. &lsq...
