"표적항암" 검색 결과

한미그룹은 OCI그룹과의 통합 이후 계열사 관계에 놓이는 부광약품 관련, 구조조정 같은 인위적 개편은 필요치 않을 것이라는 입장을 내놨다. 한미그룹은 29일 OCI와 통합 이후 채무 조기 상환, 헬스케어 영역 확대, 신약 라이선스 계약 협상 주도권 확보 등 다양한...

파로스아이바이오는 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 진입 준비를 위해 인트로바이오파마와 완제의약품 위탁개발생산계약 을 체결했다고 16일 밝혔다. 인트로바이오파마는 PHI-501 임상 시험을 위한 완제의약품 수탁제조와 품질관리를 담당하게 된다.

한미약품은 2023년 한해 동안 글로벌 권위를 갖춘 유명 학회에서 한미약품이 독자 개발한 후보물질의 다양한 연구결과 40건을 구두 또는 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다. 올해 발표된 연구들은 항암과 비만대사, 희귀질환 등 주력 분야에서 한미가 개발한 신약...

대신파이낸셜그룹 계열 탠덤이 투자한 파로스젠이 항체약물접합체 항암제 개발을 위해 경보제약과 협업한다. 서울아산병원 아산생명과학연구원의 산학협력기업인 파로스젠은 24일 새로운 ADC 개발 및 위탁개발생산계약 사업을 위한 업무 협약을 체결했다.

AI 초정밀 유전자검사 분석방법을 활용한 암 정밀의료 조기진단 기업 아이엠비디엑스(대표 김태유, 문성태)는 일반인 대상 건강검진서비스인 다중암 조기진단 플랫폼 ‘캔서파인드’를 국내외 의료기관을 대상으로 출시했다고 26일 밝혔다.

테라펙스가 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’이 미국 FDA의 1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다. TRX-221은 폐암 치료제의 장기간 복용으로 생기는 세포의 내성 변이를 막아주는 4세대 ‘EGFR 티로신 인산화효소 저해제’로 혈액뇌장벽 을 투과한다.

퓨쳐메디신이 23일 17억5000만원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 24일 밝혔다. 이에 따라 올해 총 3회에 걸쳐 총 62억3000만원 규모의 투자유치실적을 내게 됐다. 이번 증자대금은 비알콜성지방간염 치료제 임상 및 후속 파이프라인인...