"치료제" 검색 결과

에스티팜, 니파 바이러스 mRNA 백신 시료 생산

에스티팜, 니파 바이러스 mRNA 백신 시료 생산

에스티팜은 팬데믹 대비 감염병 백신 후보물질인 니파(Nipah) 바이러스 mRNA 백신의 비임상 시험용 시료 생산을 시작한다고 6일 밝혔다. 에스티팜은 질병관리청 국립보건연구원으로부터 ‘팬데믹 대응 감염병 백신 후보물질 비임상 시료 생산 및 안전성 평가’ 과제를 수행 ...
알테오젠, 작년 연결 영업익 1069억원

알테오젠, 작년 연결 영업익 1069억원

알테오젠이 27일 지난해 연결 기준 확정실적을 발표했다. 알테오젠은 이날 매출 또는 손익구조 30% 이상 변동을 공시했다. 이 결과 매출은 2159억원으로 전년보다 109.8% 증가했다. 영업이익은 1069억원으로 320.8% 늘었고, 순이익은 137.8% 확대된 14...
에스티팜, ‘TIDES Asia 2026’ 참가

에스티팜, ‘TIDES Asia 2026’ 참가

에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 24일부터 26일까지 일본 도쿄에서 열리는 아시아 최대 핵산·펩타이드 치료제 전문 행사인 ‘TIDES Asia 2026’에 참가해 글로벌 제약·바이오 기업들과 비즈니스 미팅을 진행한다고 25일 밝혔다. 에스티팜은 이 자리에서 사전 조율...
인트로메딕·파멥신, K-OTC서 6개월간 거래 지원

인트로메딕·파멥신, K-OTC서 6개월간 거래 지원

금융투자협회(회장 황성엽)는 인트로메딕과 파멥신 2개사를 25일자로 K-OTC시장 상장폐지지정기업부에 신규지정하고, 오는 27일부터 최대 6개월간 거래를 지원한다고 25일 밝혔다. 금투협은 지난해 1월 마련된 상장폐지 제도개선 방안에 따라 상장폐지 주식의 거래 기반 개...
[표] 미래에셋자산운용 TIGER 월배당 ETF 2월 분배금 내역

미래에셋자산운용 TIGER 월배당 ETF 2월 분배금 내역

미래에셋자산운용은 TIGER 월배당 ETF별 2월 예상 분배금 내역을 25일 공지했다.  이날 매수분까지 분배금을 받을 수 있다. 3월4일 분배금이 지급된다.  TIGER미국나스닥100타겟데일리커버드콜은 좌당 127원(분배율 1.25%, 24일 종가 ...
동아ST, 영화 ‘슈가’ 임직원 시사회 개최

동아ST, 영화 ‘슈가’ 임직원 시사회 개최

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 지난 20일 서울시 성동구 왕십리 CGV에서 제1형 당뇨병을 앓는 어린 아들을 위해 규제와 맞서 싸우는 엄마의 이야기를 그린 영화 ‘슈가(Sugar)’의 임직원 시사회를 개최했다고 23일 밝혔다. 이번 행사는 동아에스티가 자체 개발한...
멘탈 헬스케어 테크 기업 '리솔', 30억 규모 시리즈A2 브릿지 투자 유치

멘탈 헬스케어 테크 기업 '리솔', 30억 규모 시리즈A2 브릿지 투자 유치

멘탈 헬스케어 테크 기업 리솔이 신규 자금 조달을 마쳤다. 디지털 치료제 상용화와 글로벌 진출에 속도가 붙을 전망이다. 최근 가파른 매출 성장세와 맞물려 시장의 기대감이 커진다. 전략적 투자사 합류로 신사업 확장에도 청신호가 켜졌다. 20일 벤처투자 업계에 따르면 리솔...
한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시

한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시

한미약품은 국내 최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 환자 투약을 시작했다고 19일 밝혔다. 지난 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 ‘벨바라페...
셀트리온, ECCO서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표

셀트리온, ECCO서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표

셀트리온은 지난 18일 개막, 오는 21일까지 나흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 ‘2026 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO)’에 참가해 자가면역질환 분야에서 축적한 임상 경험과 포트폴...
셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인..

셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인.."개발 속도 높여"

셀트리온은 지난 9일 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상과 관련해, 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 이번 IND 변...

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