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"임상" 검색 결과

이롭, 레인보우로보틱스와 협력 ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공

이롭, 레인보우로보틱스와 협력 ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공

외과용 의료기기 제조 전문기업 ‘이롭’은 ‘이롭틱스 2세대 복강경 수술 보조 로봇’를 활용해 가톨릭대학교 서울성모병원에서 진행한 복강경 담낭 절제 수술의 카데바(Cadaver) 전임상시험을 성공적으로 수행했다고 4일 밝혔다. ...
한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 시험계획 승인

한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 시험계획 승인

 한미약품과 GC녹십자가 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약의 글로벌 임상에 본격적으로 돌입한다. 한미약품과 GC녹십자는 지난 9일 한국 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 ‘LA-G...
노화 예방 '항노화 시술' 꾸준한 연구와 임상 경험 중요

노화 예방 '항노화 시술' 꾸준한 연구와 임상 경험 중요

항노화(Anti-aging)는 피부의 노화를 예방하거나 지연시키기 위한 다양한 치료법으로, 현대인들은 피부 노화 방지에 많은 관심을 갖고 다양한 항노화 솔루션을 찾고 있다. 일반적으로 피부 노화는 세포의 활력 저하, 콜라겐 및 엘라스틴의 감소, 피부 장벽 기능 약화 등...
수능 후 렌즈삽입술, 의료진 임상경험·기술 살펴야

수능 후 렌즈삽입술, 의료진 임상경험·기술 살펴야

수능을 마친 학생들을 중심으로 안과 시력교정술 문의가 증가하고 있다. 새로운 생활이 시작되기 전 라식, 라섹, 렌즈삽입술 등을 통해 안경을 벗고 이미지 변신을 하고자 하는 수험생이 많기 때문이다. 하지만 비용 할인, 이벤트 등에만 집중하면 중요한 요소를 놓칠 수 있다....
한미약품, 미국 면역항암학회서 BH3120 임상 포스터 발표

한미약품, 미국 면역항암학회서 BH3120 임상 포스터 발표

  지난 9일(현지시각) 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 한미약품 ONCO CS그룹 김성중 연구원(왼쪽에서 셋째)이 BH3120의 연구 성과와 임상 경과가 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. 한미약품은 지난 6일부터 10일까지 미국 휴스턴에서 ...
알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

 신한투자증권은 머크의 키트루다SC 임상 3상 톱라인 공개에 따라 전세계가 알테오젠 기술을 처방하는 시대가 도래할 것이라고 20일 전망했다.  머트는 지난 19일 키트루다SC 임상 3상 결과를 내놨다. 1차 지표였던 약동학(pk) 및 2차 지표였던 효...
닥터스쿡, 에스디의학연구소와 생리통 완화 초콜릿 ‘제니홍’ 임상 실증 연구

닥터스쿡, 에스디의학연구소와 생리통 완화 초콜릿 ‘제니홍’ 임상 실증 연구

닥터스쿡이 생리통 완화 초콜릿 ‘제니홍’ 임상실증 연구에 본격 착수한다.  메디푸드 업체 닥터스쿡(Doctor's Cook)은 에스디의학연구소와 업무 제휴 협약을 체결하고, 건강기능식품의 임상실증을 위한 협력에 나선다고 6일 밝혔다.&nb...
종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당은 미국 FDA로부터 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’의 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을...
퓨쳐켐, FC705 국내 임상2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표

퓨쳐켐, FC705 국내 임상2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표

 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질의 국내 임상 2상 중간결과를 유럽핵의학회에서 구두 발표했다고 23일 밝혔다.  회사측에 따르면 독일 함부르크에서 개최된 유럽핵의학회는 미국핵의학회(SNMMI)와 더불어 핵의학 분야의 ...
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

 동아에스티(대표이사 사장 정재훈) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다. DA-1726 글로...

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