"동아쏘시오" 검색 결과

용마로지스 이종철 대표, 한국물류대상 대통령 표창 수상

용마로지스 이종철 대표, 한국물류대상 대통령 표창 수상

동아쏘시오홀딩스 물류 전문회사 용마로지스는 이종철 대표이사 사장이 서울 대한상공회의소에서 개최된 제32회 한국물류대상 시상식에서 대통령 표창을 받았다고 1일 밝혔다. 한국통합물류협회가 주최하고 한국통합물류협회와 대한상공회의소가 주관하는 한국물류대상은 매년 11월 1일...
동아에스티, 3분기 영업익 198억원..전년비 51% ↑

동아에스티, 3분기 영업익 198억원..전년비 51% ↑

동아에스티는 지난 3분기 영업이익이 197억9500만원으로 지난해 같은 기간보다 51. 4% 증가했다고 1일 공시했다. 매출은 1795억1700만원으로 19. 5% 늘었다. 순이익은 12억2100만원으로 89. 4% 감소했다.
[표] 2024년 ESG 지배구조 등급 기업별 등급

2024년 ESG 지배구조 등급 기업별 등급

한국ESG기준원은 25일 2024년 기업별 ESG 등급을 발표했다. G 등급은 이사회 리더십, 주주권 보호, 감사, 이해관계자 소통 등의 요소를 평가한다. 투명 경영과 함께 얼마나 주주들을 위하는 회사인지를 알려주는 요소다.
[표] 2024년 ESG 사회 등급 기업별 등급

2024년 ESG 사회 등급 기업별 등급

한국ESG기준원은 25일 2024 기업별 ESG 등급을 발표했다. S 등급은 리더십과 거버넌스, 노동관행, 직장 내 안전보건, 인권, 공정운영 관행, 지속가능한 소비, 정보보호 및 개인정보보호, 지역사회 참여 및 개발, 이해관계자 소통 등의 요소를 평가해 결정한다.
아모레퍼시픽그룹 등 23개사 ESG 통합등급 A+

아모레퍼시픽그룹 등 23개사 ESG 통합등급 A+

한국ESG기준원이 25일 2024년 ESG 등급을 공표했다. 상장사 1001개사, 비상장 금융회사 65사를 대상으로 했다. ESG 전 영역에서 중위권 기업의 완만한 점수 상승세가 확인되어 자본시장의 ESG경영 수준이 전반적으로 향상됐다.
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득

동아에스티 는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽의약품청(EMA, European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal...
에스티젠바이오, 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득

에스티젠바이오, 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득

동아쏘시오그룹 에스티젠바이오 는 미국 식품의약국 으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS(Drug Substance, 원료의약품)와 PFS(Prefilled Syringe,...
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득

동아에스티 는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다.
에스티팜, 高성장 올리고핵산 의약품 성장 최대수혜주-KB

에스티팜, 高성장 올리고핵산 의약품 성장 최대수혜주-KB

KB증권은 9일 동아쏘시오그룹 에스티팜에 대해 올리고핵산 의약품 시장 성장의 최대 수혜주라고 소개했다. 이에 따르면 에스티팜은 국내 대표 올리고핵산치료제 CDMO 기업이다. 신약 원료의약품, 제네릭 CMO, 자체신약 개발 등의 사업부문으로 구성돼 있다.
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다.
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