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"임상3상" 검색 결과
에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 고용량 독성 시험 성공
에이비엘바이오가 파킨슨병 이중항체 ‘ABL301’의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 안전성을 확인했다고 6일 밝혔다. 이번 비임상 실험은 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여한 결과 아무런 독성이나 부작용이 나타나지...
이준동 기자
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2023. 09. 06. 21:51
SK바이오팜, 한국원자력의학원과 ‘방사성의약품’ 공동연구
SK바이오팜이 지난 4일 한국원자력의학원과 방사성의약품 치료제 연구 협력을 위한 전략적 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약으로 RPT 핵심 원료인 ‘악티늄-225’(Ac-225)1을 활용한 신약 연구, 임상 개발과 악티늄-255 생산설비를 공동 구축한다.
이준동 기자
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2023. 09. 05. 20:23
보령, 당뇨복합제 ‘트루버디’ 개량신약 허가
보령은 지난달 식품의약품안전처로부터 세계 최초 조합의 당뇨복합제 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다.
이준동 기자
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2023. 09. 05. 19:22
메드팩토, ACR 2023서 뼈 질환 치료 신약 데이터 공개
메드팩토가 ‘미국류마티스학회 2023’(이하 ACR 2023)에서 뼈 질환 치료제 신약 후보물질 ‘MP2021’의 전임상 데이터가 포스터로 채택됐다고 4일 밝혔다. MP2021은 현재 개발중인 항암 신약 '백토서팁'에 이은 차기 파이프라인으로 전임상 데이터의 공식...
이준동 기자
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2023. 09. 04. 22:18
넥스트바이오메디컬, 코스닥 기술특례 상장평가 통과
넥스트바이오메디컬이 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 4일 밝혔다. 기술평가 전문 기관 이크레더블과 한국발명진흥회에서 각각 A 등급을 받은 넥스트바이오메디컬은 기업 핵심 기술력과 사업성, 사업화 역량과 미래 성장 가능성에 대해 모두 높은 평가를...
이준동 기자
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2023. 09. 04. 22:08
씨젠, 英 네이처와 진단 시약 개발 공동 프로젝트 시동
씨젠이 과학 학술지 ‘네이처’ 를 발행하는 영국의 ‘스프링거 네이처’와 공동 진행하는 진단 시약 개발사업에 참여할 지원자를 모집한다고 4일 밝혔다. 글로벌 공개모집 프로젝트 ‘오픈 이노베이션 프로그램 파워드 바이 씨젠(Open Innovation Program...
이준동 기자
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2023. 09. 04. 19:46
앱클론, 카티 치료제 1상서 중·고용량 전원 완전관해
앱클론이 자사의 CAR-T 치료제 'AT101'에 대한 임상 1상 결과를 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회 에서 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 발표는 AT101의 임상을 진행한 서울아산병원 암병원 CAR-T 센터 소장 윤덕현 교수가 진행했다.
이준동 기자
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2023. 09. 04. 17:39
나이가 들면서 저하되는 시력, 렌즈삽입술이 적합한 경우는?
현대인의 눈은 혹사당하고 있다. 스마트폰, 태블릿, PC 등 각종 디지털기기의 발달로 인해 눈에 피로가 쌓이고 있어서다. 눈의 노화 속도도 예상보다 더욱 빨리 시작되고 있으며, 이러한 추세로 인해 노안 증상을 겪는 연령층도 점점 낮아지고 있다.
김윤진 기자
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2023. 09. 01. 19:57
하나증권, 메이드콥·에어드랍과 NFT·STO 등 디지털 협업
하나증권이 메이드코퍼레이션, 에어드랍과 NFT멤버십, 메타버스, STO, 조각투자 상품 등 다양한 디지털 자산 부문에서 협업하기로 했다. 하나증권은 신사동 가로수길 에어드랍스페이스에서 메이드코퍼레이션, 에어드랍과 디지털 공동 마케팅 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다.
김윤진 기자
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2023. 09. 01. 19:49
셀트리온, 호주서 스텔라라 바이오시밀러 품목허가 신청
셀트리온이 호주 현지시간 31일 호주식품의약품안전청 에 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 ‘CT-P43’의 품목허가 신청을 완료했다고 31일 밝혔다. 셀트리온은 TGA에 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품 스텔라라가...
이준동 기자
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2023. 09. 01. 02:15
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