한미약품, AACR서 국내 최다 연구 발표..비임상 연구 결과 9건
한미약품은 오는 17일부터 22일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약바이오 업체 중 최다 건수인 9건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 6일 밝혔다. 한미약품은 이번 AACR에서 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97...
"임상" 검색 결과
셀트리온, ‘짐펜트라’ 임상 3상 사후 분석 결과 국제학술지 게재
셀트리온은 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’(램시마SC 미국 제품명)의 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과를 담은 논문이 국제학술지 ‘염증성 장질환(Inflammatory Bowel Diseases, 이하 IBD)’ 최신호에 게재됐다고 2일 밝혔다. 공...
LG화학 '통풍' 신약, 중국서 임상 3상 진입
LG화학은 통풍 신약 물질 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 중국 라이선스를 가진 이노벤트 바이오로직스가 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작하며 상업화를 위한 최종 단계에 본격 착수한다고 23일 밝혔다. 이노벤트는 이번 3상 시험에서 600명의 통풍 환자를 모...
바이오톡스텍 "2년 부진 끝, 올해 흑자전환 확신"… 수주잔고 415억 달성
비임상 CRO(임상시험수탁기관) 전문기업 바이오톡스텍이 지난 2년간의 업황 부진을 딛고 올해 본격적인 실적 턴어라운드를 예고했다. 단순한 실적 회복을 넘어 역대급 수주 실적과 주주환원 강화 전략을 통해 시장의 신뢰 회복에 속도를 낸다는 구상이다. 코스닥 상장사인 바이오...
한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시
한미약품은 국내 최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 환자 투약을 시작했다고 19일 밝혔다. 지난 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 ‘벨바라페...
셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인.."개발 속도 높여"
셀트리온은 지난 9일 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상과 관련해, 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 이번 IND 변...
티씨노바이오, 개발본부장(CDO)에 정진아 박사 영입
티씨노바이오사이언스(대표 박찬선)는 임상 및 신약 개발 전반을 총괄할 개발본부장(CDO·부사장)에 정진아 박사를 영입했다고 10일 밝혔다. 정진아 신임 CDO는 약사 출신으로 임상약리학 석·박사 학위를 취득한 임상 개발 전문가다. 보건복지부와 식품의약품안전처에서 신약 ...
파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인
파마리서치(대표이사 손지훈)는 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 6일 밝혔다. ‘PRD-101’은 파마리서치만의 독자적인 특허 기술 DOT®(DNA Optimizing Techn...
한미 비만치료 삼중작용제, 美 임상 2상 첫 환자 투약 완료
한미약품은 작년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받은 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)가 석 달여 만에 첫 환자 투약을 완료했다고 2일 밝혔다. 차세대 비만치료 삼중작용제는 체중 25% 이상...
안정성 높은 스마일프로, 가격보다 중요한 건 의료진의 임상경험과 맞춤 수술 설계
아침에 눈을 뜨자마자 안경을 찾는 습관이 더 이상 당연한 일상이 아닌 ‘선택’의 문제가 되고 있다. 안경 없이 선명한 시야를 확보하고자 하는 사람들이 늘어나면서 시력교정은 하나의 라이프스타일 옵션으로 자리 잡고 있는 것이다. 이러한 변화의 배경에는 의학 기술의 발전이 ...
