"약물" 검색 결과

DKSH코리아는 2월 1일부터 고혈압 치료제 ‘아타칸 ’과 ‘아타칸 플러스(칸데사르탄 실렉세틸+히드로클로로로티아지드)’를 국내 유통·판매를 시작한다고 16일 밝혔다.

파로스아이바이오는 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 진입 준비를 위해 인트로바이오파마와 완제의약품 위탁개발생산계약 을 체결했다고 16일 밝혔다. 인트로바이오파마는 PHI-501 임상 시험을 위한 완제의약품...

레고켐바이오가 초코파이로 상징되는 오리온그룹에 매각된다. 오리온그룹은 구주와 신주 인수에 무려 5500억원 가까운 자금을 투입한다. 레고켐바이오는 ADC(Antibody-Drug Conjugates:...

한미약품은 국내 성인 비만 환자를 대상으로 ‘에페글레나타이드’의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다.

엔비디아는 엔비디아 바이오네모 를 통해 12개 이상의 생성형 AI 모델과 클라우드 서비스를 제공하며 컴퓨터 기반 신약 개발 생태계에 활력을 불어넣고 있다고 11일 밝혔다.

인벤티지랩은 유한양행과 비만/당뇨 치료 장기지속형 주사제에 대한 공동개발 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 양 사는 세마글루타이드 등 큰 시장성이 확인된 품목의 장기지속형 주사제 공동개발에 나서게 된다.

헬릭스미스가 미국에서 진행한 당뇨병성 신경병증 치료제 엔젠시스의 임상 3상이 일단 실망스러운 결과를 냈다. 새 최대주주인 바이오솔루션은 크게 개의치 않는다는 입장이다.

파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처 로부터 관해 유지요법을 위한 치료목적의 사용승인을 받았다고 28일 밝혔다.

미국 내 임상 1상에 들어간 케어젠의 황반변성 치료제 'CG-P5'의 환자 대상 투약이 시작됐다. 케어젠 은 미국에서 진행중인 습성 황반변성 치료제 후보물질 CG-P5에 대한 임상 1상의 첫 환자 투약을 완료했다고...

건강보험심사평가원에 따르면 지난해 난임시술을 받은 환자는 14만458명이다. 이는 2018년 12만 1038명보다 약 16% 증가한 수치인데 불임 환자까지 포함할 경우 약 38만 명에 달하는 것으로 보인다.