"임상시험" 검색 결과

삼천당제약이 황반변성 치료제 '아일리아' 시밀러의 해외 수출길을 텄다는 소식에 상한가까지 치솟았다..  해외 수출 기대감이 무척이나 컸으나 일정이 지연되면서 속을 끓이던 주주들이 환호했다.  24일 주식시장에서 삼천당제약은 전일보다 29.86% 상승한...

삼천당제약이 황반변성 치료제 아일리아 시밀러의 해외 수출길을 텄다는 소식에 가격제한폭까지 치솟았다.  해외 수출 기대감이 무척이나 컸으나 일정이 지연되면서 속을 끓이던 주주들이 환호하고 있다.  24일 오전 10시12분 현재 삼천당제약은 전일보다 29...

한미약품과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.  한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 차세대 면역항암제 ‘BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)...

케어젠은 코로나19 예방과 치료제로 개발중인 스파이크다운(CG-SpikeDown)의 이스라엘 보건부 임상 1상 결과 안전성을 확인했다고 9일 공시했다.  케어젠은 지난 2020년 12월 "국내 최초 항바이러스 펩타이드 치료제 스파이크다운이 동물 유효성 평가 결...

한국거래소는 3일 한미약품과 한미사이언스를 불성실공시법인 지정예고했다.  한국거래소는 한미약품의 비만 치료제 'HM11260C' 식품의약품안전처(MFDS) 제3상 임상시험 계획 승인 신청 건을 문제 삼았다.  한국거래소는 한미약품은 지난달 28일 비만...

  한미약품이 전 세계적 트렌드로 자리잡고 있는 GLP-1(Glucagon like peptide-1) 계열의 비만치료제를 독자 기술로 자체 개발해 국내에서 출시하기 위한 첫 걸음을 내디뎠다. 한미약품은 자사의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리&rsqu...

펩타이드 바이오 케어젠은 미국 식품의약국(FDA)로부터 합성 펩타이드를 기반으로 한 점안액 타입의 습성 황반변성(wet-AMD) 치료제 CG-P5에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 25일 밝혔다. 케어젠은 한 달 전 시험계획 승인을 신청했고, 예정대로...

드림씨아이에스는 8월31일 임시주주총회를 열고 정관 일부 변경안과 기타비상무이사 선임 안건을 논의한다고 14일 공시했다.   △신약 및 의료기기 글로벌 라이선스 중개업 △펫 및 동물용 의약품, 의료기기, 식품의 개발 및 컨설팅업 △의료기기 수출입 △임...

지엔티파마(대표이사 곽병주)는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’의 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 12일 밝혔다. 이번 임상 2상은 인지기능장애를 겪고 있으면서 뇌 아밀로이드 양전자 단층촬영(PET...

난치성 혈관질환 신약개발 전문기업 큐라클은 미국 FDA로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 CU104의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 밝혔다.   큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상 ...