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"임상 1상" 검색 결과
HLB, 美 FDA 벽 넘었다...상한가 직행
HLB가 담관암 치료제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다는 소식에 상한가로 직행했다. 29일 오전 8시31분 현재 프리마켓에서 HLB 주가는 전 거래일보다 29.95% 상승한 3만9700원을 기록하고 있다. 오전 8시 상한...
김세형 기자
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2026. 09. 28. 08:42
100만 치매 시대, 스스로 지키는 뇌 건강… 에듀윌 치매 예방 실천서 출간
에듀윌이 치매 예방 실천서 ‘맑은 뇌로 삽시다’를 출간했다. 39년간 환자를 진료해 온 신홍근 한의사가 몸과 마음, 뇌를 잇는 49가지 평생 습관을 정리한 책이다. 최근 대한민국은 전체 인구 중 65세 이상 비율이 20%를 넘는 '초고령화 사회' 진입을 목전에 두고 있...
최아랑 기자
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2026. 09. 23. 08:55
동아ST, 2026년 ‘인적자원개발 우수기업 인증’ 획득
동아에스티는 ‘2026년 인적자원개발 우수기업(Best HRD) 인증수여식’에서 민간 대기업 부문 우수기업으로 선정됐다고 22일 밝혔다. 인적자원개발 우수기관 인증은 고용노동부·교육부·산업통상자원부·중소벤처기업부가 공동으로 인증하고 한국산업인력공단이 주관하는 제도다. ...
김세형 기자
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2026. 09. 22. 11:02
휴젤, 대만 의료진 초청 글로벌 학술 프로그램 ‘L.E.A.D.’ 개최
메디컬 에스테틱 기업 휴젤은 지난 16일부터 나흘간 대만 의료진을 국내 초청해 글로벌 학술 프로그램 ‘L.E.A.D. : Letybo Experience & Discovery’를 진행했다고 21일 밝혔다. 이번 행사는 대만 미용의료 분야 전문가(HCP) 25명이 참여했...
김세형 기자
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2026. 09. 21. 08:26
오름테라퓨틱, 하한가 풀리면 5% 거저 먹는다?
오름테라퓨틱 주가가 기술이전 중단 소식에 하한가를 추락한 가운데 고개를 갸웃하게 하는 호가가 형성되고 있다. 기준가 때문에 18일 하한가가 17일 하한가보다 높게 형성되고 있어서다. 기준가와 애프터마켓 시세를 조합한 매매기법이 탄생할 판이다. 18일 오전 8시34분 현...
김세형 기자
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2026. 09. 18. 08:52
오름테라퓨틱, BMS 급성골수성백혈병 치료제 개발 중단...하한가 추락
오름테라퓨틱이 BMS가 기술을 이전받아 진행하던 급성 골수성백혈병 치료제 개발을 중단키로 했다는 소식에 애프터마켓에서 하한가로 추락했다. 17일 오후 5시21분 현재 오름테라퓨틱은 전 거래일보다 29.98% 떨어진 3만5500원으로 하한가를 기록하고 있다. 오름테라퓨틱...
김세형 기자
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2026. 09. 17. 17:25
최저가 아니어도 최종 낙찰…쌍용건설, 싱가포르서 '3조원 잭팟'
쌍용건설이 싱가포르 보건부가 발주한 약 3조원 규모의 ‘뜽아(Tengah) 종합병원’ 건설 공사를 단독으로 수주했다고 17일 밝혔다. 수주 금액은 약 21억5000만달러(한화 약 3조원)로, 이는 쌍용건설 창사 이래 단일 프로젝트 기준 최대 규모이자 지난해 연간 매출액...
김종현 기자
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2026. 09. 17. 10:59
파마리서치, 헝가리서 ‘리쥬란’ 공식 론칭
파마리서치가 헝가리에서 리쥬란을 공식 론칭했다. 파마리서치는 지난 14일 헝가리 수도 부다페스트에서 PN(Polynucleotide) 기반 스킨부스터 리쥬란 3종(리쥬란·리쥬란 I·리쥬란 S)의 공식 론칭 심포지엄을 개최, 현지 시장 공략과 유럽 사업 확대에 본격적으로...
김세형 기자
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2026. 09. 17. 09:36
이노보테라퓨틱스, 퇴행성관절염 치료제 INV-004 국내 1상 승인
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 이노보테라퓨틱스가 퇴행성관절염 치료제 후보물질 INV-004의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 이노보테라퓨틱스는 지난 11일 식품의약품안전처로부터 INV-004의 임상 1상 시험계획 승인서를 수령했다고 16일 밝혔다...
김나연 기자
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2026. 09. 16. 17:36
제노스코 고종성 대표, 유한양행 100주년 행사서 '레이저티닙' 성공 사례 조명
제노스코는 고종성 대표가 지난 15일 유한양행 창립 100주년 기념 심포지엄에서 국산 혁신 항암제 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 폐암 치료제 '레이저티닙(제품명: 렉라자)'의 개발 여정을 공유했다고 16일 밝혔다. 유한양행 윌로우하우스 뉴스퀘어에서 열린...
김세형 기자
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2026. 09. 16. 13:57
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