종근당, 美 FDA로부터 항암 신약 ‘CKD-703’ 임상 승인
종근당(대표 김영주)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC) 기반의 항암 신약 ‘CKD-703’의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 ...
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메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 추가 임상 1상 개시..최대 내약 용량 탐색
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 관계사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량(MTD, Maximum Tolerated Dose) 탐색...
동아ST-앱티스, ADC 신약 'DA-3501' 임상1상 IND 신청
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 항체-약물접합체(Antibody-drug conjugates, 이하 ADC) 전문 자회사 앱티스(대표이사 사장 한태동)와 ADC 신약 후보물질 'DA-3501(AT-211)'에 대해 국내 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획...
오수펫추모공원, 전북임상수의사회와 업무협약 체결
전북 임실군 공공 반려동물 장례시설 오수펫추모공원은 최근 전라북도임상수의사회(이하 전북임상수의사회)와 반려동물 복지 향상과 올바른 장례문화 정착을 위한 업무협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 양 기관은 이번 협약을 통해 ▲수의사회 인증 동물 및 등록 완료 반려동물 대상의 ...
한미약품 ‘에페거글루카곤’, 임상 2상 중간 분석서 안전성·효력 우수
한미약품이 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤(efpegerglucagon, HM15136)’의 임상 2상 연구가 순조롭게 진행되고 있다. 한미약품은 지난 10일부터 1...
회복 속도 빠른 '스마일프로', 의료진 임상경험과 기술력 살펴야
굴절 이상으로 인해 시력이 저하되면 안경이나 콘택트렌즈 착용으로 시력을 교정하게 된다. 하지만 안경, 콘택트렌즈 등 교정도구 착용에 불편함을 크게 느낀다면 안과적 시술을 통해 시력을 교정하는 시력교정술을 받을 수 있다. 시력교정술은 의학기술의 지속적인 발전과 함께 방법...
펩트론, 연골무형성증 치료제 PND3174 임상 1상 IND 자진취하
펩트론은 지난해 10월 식약처에 제출한 연골무형성증 치료제 PND3174 임상 1상 시험계획(IND) 신청을 자진 취하했다고 18일 공시했다. 펩트론은 임상 1상 IND 신청 후 자료 보완 중에 일부 추가적인 비임상 자료 확보가 필요하다고 판단, ...
클래시스, 울트라포머 美 FDA 허가용 임상시험계획 승인
피부미용 의료기기 업체 클래시스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 울트라포머(국내명 슈링크)의 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 국내 미용 의료기기 최초 미국 IDE 승인으로, 향후 미국 시장에서 ...
웹케시, 대학 연구환경 혁신 · 친환경 캠퍼스 조성
핀테크 기업 웹케시가 환경부 산하 한국지속가능캠퍼스협회와 손잡고 대학 연구환경 혁신 및 친환경 캠퍼스 조성에 나선다. 웹케시는 20일, 한국지속가능캠퍼스협회와 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 대학 및 산학협력단의 연구행정 경쟁력을 강화하고, 지속가...
보로노이, 예상보다 빠른 임상 결과..목표가 16만원→24만원-유안타
유안타증권은 4일 보로노이 목표주가를 종전 16만원에서 24만원으로 상향조정했다. 올해 임상 데이터들이 빠르게 공개되면서 주가 상승 모멘텀이 될 것으로 봤다. 하현수 연구원은 "회사는 2월 초 IR 자료 업데이트를 통해 ASCO(5월말)에서 공개할...